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Erasca, Inc.는 RAS/MAPK 신호전달 경로 돌연변이에 의해 구동되는 암(폐암·췌장암·대장암 등)을 타겟하는 임상 단계 항암 바이오텍으로, pan-RAS/MAPK 억제제 파이프라인을 개발 중이다.

RAS 돌연변이는 전체 암의 약 30%에서 발견되는 가장 흔한 발암 드라이버로, KRAS G12C 억제제(소토라십·아다그라십)의 상업적 승인이 '불가능 표적'이라던 RAS 공략 가능성을 증명했다. Erasca는 단일 돌연변이형(G12C)을 넘어 KRAS G12D·pan-RAS·RAF·MEK를 포괄하는 조합 요법으로 내성 극복과 적응증 확장을 노리며, 미충족 수요가 극히 큰 췌장암·대장암 시장을 정조준한다. 대형 제약사(노바티스, 일라이 릴리)와의 협업 및 라이선스 계약은 임상 자원 확보와 기술 검증 신호 역할을 한다.